Грелки резиновые ГР-«Альфа» ГОСТ 3303-94
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 253720
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10822 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Грелки резиновые ГР-«Альфа» ГОСТ 3303-94» производства ОАО "Объединение Альфапластик". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 29.09.2014
- Период действия версии
- с 29.09.2014 до 08.02.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО "Объединение Альфапластик"107050, Россия, г. Москва, 4-й проезд Подбельского, д.3Юр. адрес: 107150, Россия, г. Москва, 4-й проезд Подбельского, д.3
- Заявитель
- ОАО "Объединение Альфапластик"107050, Россия, г. Москва, 4-й проезд Подбельского, д.3Юр. адрес: 107150, Россия, г. Москва, 4-й проезд Подбельского, д.3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 253720Изделия медицинские, санитарно-гигиенические и предметы ухода за больными формовые
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/10822 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ОАО "Объединение Альфапластик". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Грелки резиновые ГР-«Альфа» ГОСТ 3303-94» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.11.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 08.02.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе |
| 29.09.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.11.2024 | ФСР 2011/10822 | Грелки резиновые ГР-«Альфа» по ГОСТ 3303-94 | Действует |
| 08.02.2016 | ФСР 2011/10822 | Грелки резиновые ГР-«Альфа» по ГОСТ 3303-94 | Внесено изменение |
| 23.05.2011 | ФСР 2011/10822 | Грелки резиновые ГР-«Альфа» по ГОСТ 3303-94 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10822»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Объединение Альфапластик". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10822?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.