Номер РУ ФСЗ 2010/07784

Аппарат для офтальмодиагноситики - фундус-микропериметр для диагностики заболеваний глазного дна Maia с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКП: 944240

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07784 на медицинское изделие «Аппарат для офтальмодиагноситики - фундус-микропериметр для диагностики заболеваний глазного дна Maia с принадлежностями» производства "ЦентрВью СпА" выдано Росздравнадзором 15 октября 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915556
Дата первичной регистрации
15.10.2010
Дата внесения изменений
12.05.2014
Период действия версии
с 12.05.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЦентрВью СпА"
Италия, CenterVue S.p.A., via San Marco, 9h, 35129 Padova, Italy
Юр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, CenterVue S.p.A., via San Marco, 9h, 35129 Padova, Italy
Заявитель
АО "ТРЕЙДОМЕД ИНВЕСТ"
109147, г. Москва, ул. Марксистская, д. 3, стр. 1, офис. 412
Юр. адрес: 109147, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА МАРКСИСТСКАЯ, ДОМ 3, СТРОЕНИЕ 1, ЭТ 4 ПОМ 1 КОМ 44-48,52-54
Класс риска
2A
Код ОКП
944240
Приборы офтальмологические

История изменений 1

ДатаТипОписание
12.05.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
12.05.2014ФСЗ 2010/07784Аппарат для офтальмодиагноситики - фундус-микропериметр для диагностики заболеваний глазного дна Maia с принадлежностямиДействует
15.10.2010ФСЗ 2010/07784Аппарат для офтальмодиагностики - фундус-микропериметр для диагностики заболеваний глазного дна Maia, c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Аппарат для офтальмодиагностики - фундус-микропериметр для диагностики заболеваний глазного дна Maia
023.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07784»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЦентрВью СпА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07784?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.