Канюля внутривенная с ПТФЭ катетером BIO-FLON
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943640
Регистрационное удостоверение РЗН 2014/1679 на медицинское изделие «Канюля внутривенная с ПТФЭ катетером BIO-FLON» производства "БИО-МЕД ХЭЛСКЭА ПРОДАКТС ПРАЙВЕТ ЛИМИТЕД" выдано Росздравнадзором 11 июня 2014 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02915463
- Дата первичной регистрации
- 11.06.2014
- Период действия версии
- с 11.06.2014 до 18.09.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "БИО-МЕД ХЭЛСКЭА ПРОДАКТС ПРАЙВЕТ ЛИМИТЕД"Индия, BIO-MED HEALTHCARE PRODUCTS PRIVATE LIMITED, 30, DLF Industrial Estate I. 121003 Faridabad, Haryana, IndiaЮр. адрес: Индия, Дальнее зарубежье, BIO-MED HEALTHCARE PRODUCTS PRIVATE LIMITED, 30, DLF Industrial Estate I. 121003 Faridabad, Haryana, India
- Заявитель
- ООО "МЕДЭКС - Консалт"105120, Россия, г. Москва, Костомаровский переулок д. 3, стр.4, комн. № 24
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943640Трубки, канюли
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.05.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 18.09.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.05.2024 | РЗН 2014/1679 | Канюля внутривенная с ПТФЭ катетером BIO-FLON | Действует |
| 18.09.2018 | РЗН 2014/1679 | Канюля внутривенная с ПТФЭ катетером BIO-FLON | Внесено изменение |
| 11.06.2014 | РЗН 2014/1679 | Канюля внутривенная с ПТФЭ катетером BIO-FLON | Внесено изменение |
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. 14 G х 2,10 мм х 45 мм. |
| 02 | 2. 16 G х 1,70 мм х 45 мм. |
| 03 | 3. 17 G х 1,50 мм х 45 мм. |
| 04 | 4. 18 G х 1,30 мм х 45 мм. |
| 05 | 5. 20 G х 1,10 мм х 32 мм. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2014/1679»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БИО-МЕД ХЭЛСКЭА ПРОДАКТС ПРАЙВЕТ ЛИМИТЕД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2014/1679?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.