Набор реагентов для цитохимического определения щелочной фосфатазы в лейкоцитах (ДИАХИМ-ЦИТОСТЕЙН-ЩФ) по ТУ 9398-079-27428909-2016
ДействуетКласс 2AОКП: 939816
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5695 на медицинское изделие «Набор реагентов для цитохимического определения щелочной фосфатазы в лейкоцитах (ДИАХИМ-ЦИТОСТЕЙН-ЩФ) по ТУ 9398-079-27428909-2016» производства ООО "НПФ "АБРИС+" выдано Росздравнадзором 25 апреля 2017 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02912307
- Дата первичной регистрации
- 25.04.2017
- Период действия версии
- с 25.04.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НПФ "АБРИС+"196006, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ ЦВЕТОЧНАЯ, Д. 16, ЛИТЕРА М, ЭТАЖ 2
- Заявитель
- ООО "НПФ "АБРИС+"196006, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ ЦВЕТОЧНАЯ, Д. 16, ЛИТЕРА М, ЭТАЖ 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для цитохимического определения щелочной фосфатазы в лейкоцитах (ДИАХИМ-ЦИТОСТЕЙН-ЩФ) по ТУ 9398-079-27428909-2016 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5695»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПФ "АБРИС+". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5695?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.