Номер РУ ФСР 2011/10561

Маска медицинская из нетканого материала одноразовая по ТУ 9398-001-0081581726-2010

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939890

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10561 на медицинское изделие «Маска медицинская из нетканого материала одноразовая по ТУ 9398-001-0081581726-2010» производства ИП выдано Росздравнадзором 21 апреля 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
21.04.2011
Период действия версии
с 21.04.2011 до 11.10.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ИП
344034, Россия, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, ул. Горбачева, д. 19
Заявитель
ИП
344034, Россия, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, ул. Горбачева, д. 19
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939890
Средства медицинские прочие

История изменений 2

ДатаТипОписание
11.10.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
18.05.2015Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.10.2016ФСР 2011/10561Маска медицинская из нетканого материала одноразовая по ТУ 9398-001-0081581726-2010Действует
21.04.2011ФСР 2011/10561Маска медицинская из нетканого материала одноразовая по ТУ 9398-001-0081581726-2010Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Маска медицинская из нетканого материала одноразовая по ТУ 9398-001-0081581726-2010

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10561»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ИП . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10561?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.