zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2014/1613

Имплантат вязкоупругий стерильный ЭУФЛЕКСА для внутрисуставных инъекций 1%, 2 мл в одноразовом шприце № 3

ДействуетКласс 3ОКП: 939818

Регистрационное удостоверение РЗН 2014/1613 на медицинское изделие «Имплантат вязкоупругий стерильный ЭУФЛЕКСА для внутрисуставных инъекций 1%, 2 мл в одноразовом шприце № 3» производства Био-Технолоджи Дженерал (Израиль) ЛТД выдано Росздравнадзором 7 мая 2014 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915356
Дата первичной регистрации
07.05.2014
Период действия версии
с 07.05.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Био-Технолоджи Дженерал (Израиль) ЛТД
Израиль, Be'er Tuvia Industrial Zone, P.J.B. 571, Kiryat Malachi, 83104, Israel
Юр. адрес: Израиль, Дальнее зарубежье, Be'er Tuvia Industrial Zone, P.J.B. 571, Kiryat Malachi, 83104, Israel
Заявитель
ООО Ферринг Фармасетикалз
115054, Россия, г. Москва, Космодамианская наб., д.52, стр.4
Представитель в РФ
ООО Ферринг Фармасетикалз
115054, Россия, г. Москва, Космодамианская наб., д.52, стр.4
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939818
Изделия для внутреннего протезирования

Модели изделия 1

№Название
01Имплантат вязкоупругий стерильный ЭУФЛЕКСА для внутрисуставных инъекций 1%, 2 мл в одноразовом шприце № 3

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2014/1613»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Био-Технолоджи Дженерал (Израиль) ЛТД. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2014/1613?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.