Медицинский роботизированный реабилитационный комплекс для локомоторной терапии G-EO System с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКП: 944440
Регистрационное удостоверение РЗН 2014/1623 на медицинское изделие «Медицинский роботизированный реабилитационный комплекс для локомоторной терапии G-EO System с принадлежностями» производства Реха Технолоджи АГ выдано Росздравнадзором 2 июня 2014 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04137127
- Дата первичной регистрации
- 02.06.2014
- Период действия версии
- с 02.06.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Реха Технолоджи АГШвейцария, Roetzmattweg 51, 4600 Olten, SwitzerlandЮр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, Reha Technology AG, Roetzmattweg 51, 4600 Olten, Switzerland
- Заявитель
- ООО "ФИЗИОКОМ"107150, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ПЕРМСКАЯ, 11, 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944440Аппараты водолечебные и бальнеологические, механотерапевтические
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | G-EO System Basic, |
| 02 | G-EO System Advanced, |
| 03 | G-EO System Evolution |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2014/1623»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Реха Технолоджи АГ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2014/1623?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.