Инкубатор - шейкер iEMS в следующих исполнениях: iEMS HT
ДействуетКласс 2AОКП: 944300
Регистрационное удостоверение РЗН 2014/1721 на медицинское изделие «Инкубатор - шейкер iEMS в следующих исполнениях: iEMS HT» производства "Термо Фишер Сайентифик Ой" выдано Росздравнадзором 10 июля 2014 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04137162
- Дата первичной регистрации
- 10.07.2014
- Период действия версии
- с 10.07.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Термо Фишер Сайентифик Ой"Финляндия, Дальнее зарубежье, Thermo Fisher Scientific Oy, Ratastie 2, FI-01620 Vantaa, Finland
- Заявитель
- АО "Термо Фишер Сайентифик"196240, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Кубинская, д. 73, к. 1, лит. А
- Представитель в РФ
- АО "Термо Фишер Сайентифик"196240, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Кубинская, д. 73, к. 1, лит. А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944300Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Инкубатор - шейкер iEMS |
| 02 | Инкубатор - шейкер iEMS HT |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2014/1721»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Термо Фишер Сайентифик Ой". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2014/1721?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.