Протез голени модульный ПН 3 Э по ТУ 9396-011-07530238-2004
НедействительноКласс 1ОКП: 939623
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10286 на медицинское изделие «Протез голени модульный ПН 3 Э по ТУ 9396-011-07530238-2004» производства ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 05.03.2011
- Период действия версии
- с 05.03.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации127299, Россия, г. Москва, ул. Приорова, д. 10, стр. 7
- Заявитель
- ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации127299, Россия, г. Москва, ул. Приорова, д. 10, стр. 7
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939623- голени
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протез голени модульный ПН 3 Э по ТУ 9396-011-07530238-2004 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10286»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10286?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.