Cистема лабораторная для лазерно-флюоресцентной диагностики «Спектролюкс-МБ» по ТУ 9443-002-73861445-2011
НедействительноКласс 2AОКП: 944350
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10502 на медицинское изделие «Cистема лабораторная для лазерно-флюоресцентной диагностики «Спектролюкс-МБ» по ТУ 9443-002-73861445-2011» производства ООО "Научно-производственный центр медицинских и промышленных биотехнологий Спектролюкс" выдано Росздравнадзором 13 апреля 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.04.2011
- Период действия версии
- с 13.04.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Научно-производственный центр медицинских и промышленных биотехнологий Спектролюкс"123592, Россия, г. Москва, ул.Кулакова, д.20
- Заявитель
- ООО "Научно-производственный центр медицинских и промышленных биотехнологий "Спектролюкс"Москва
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944350Комплексы и комплекты (наборы) для клинико-диагностических лабораторных исследований
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Cистема лабораторная для лазерно-флюоресцентной диагностики "Спектролюкс-МБ" по ТУ 9443-002-73861445-2011 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10502»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Научно-производственный центр медицинских и промышленных биотехнологий Спектролюкс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10502?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.