Номер РУ ФСР 2011/10366

Тутор на голеностопный сустав динамический «Эластостоп »ЦИТО" (тутор-стоподержатель) ТНО-24Ц75ПП по ТУ 9396-177-01894927-2010

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939661

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10366 выдано Росздравнадзором 31.03.2011 на медицинское изделие «Тутор на голеностопный сустав динамический «Эластостоп »ЦИТО" (тутор-стоподержатель) ТНО-24Ц75ПП по ТУ 9396-177-01894927-2010» производства ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
31.03.2011
Период действия версии
с 31.03.2011 до 14.10.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России
125412, Россия, г. Москва, Коровинское шоссе, д. 17а
Заявитель
ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России
125412, Россия, г. Москва, Коровинское шоссе, д. 17а
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939661
- на голеностопный сустав

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/10366 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 31.03.2011. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Тутор на голеностопный сустав динамический «Эластостоп »ЦИТО" (тутор-стоподержатель) ТНО-24Ц75ПП по ТУ 9396-177-01894927-2010» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
14.10.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

Модели изделия 1

Название
01Тутор на голеностопный сустав динамический "Эластостоп "ЦИТО" (тутор-стоподержатель) ТНО-24Ц75ПП по ТУ 9396-177-01894927-2010 массового производства

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10366»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10366?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.