Номер РУ ФСР 2012/13499

Тутор на голеностопный сустав ТНО-13 по ТУ 9396-004-18085899-99 массового изготовления

ДействуетКласс 1ОКП: 939661

Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13499 на медицинское изделие «Тутор на голеностопный сустав ТНО-13 по ТУ 9396-004-18085899-99 массового изготовления» производства ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России выдано Росздравнадзором 31 мая 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915347
Дата первичной регистрации
31.05.2012
Дата внесения изменений
18.04.2017
Период действия версии
с 18.04.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России
125412, Россия, г. Москва, Коровинское шоссе, д. 17а
Заявитель
ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России
125412, Россия, г. Москва, Коровинское шоссе, д. 17а
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939661
- на голеностопный сустав

История изменений 2

ДатаТипОписание
18.04.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе
05.09.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
18.04.2017ФСР 2012/13499Тутор на голеностопный сустав ТНО-13 по ТУ 9396-004-18085899-99 массового изготовленияДействует
05.09.2016ФСР 2012/13499Тутор на голеностопный сустав ТНО-13 (массового изготовления) по ТУ 9396-004-18085899-99Внесено изменение
31.05.2012ФСР 2012/13499Тутор на голеностопный сустав ТНО-13 по ТУ 9396-004-18085899-99, массового изготовленияВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Тутор на голеностопный сустав ТНО-13 по ТУ 9396-004-18085899-99 массового изготовления

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13499»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Московское ПрОП" Минтруда России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13499?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.