Валики медицинские ватные нестерильные по ТУ 9391-001-8941334-2010
НедействительноКласс 1ОКП: 939150
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09121 на медицинское изделие «Валики медицинские ватные нестерильные по ТУ 9391-001-8941334-2010» производства ИП выдано Росздравнадзором 1 ноября 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.11.2010
- Дата внесения изменений
- 24.02.2011
- Период действия версии
- с 24.02.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ИП 429954, Российская Федерация, Чувашская Республика, г. Новочебоксарск, ул. Силикатная, д. 16Юр. адрес: 428900, Россия, Чувашская Республика, Новочебоксарск, ул. Силикатная, дом № 16, кв. 52
- Заявитель
- ИП 429954, Российская Федерация, Чувашская Республика, г. Новочебоксарск, ул. Силикатная, д. 16Юр. адрес: 428900, Россия, Чувашская Республика, Новочебоксарск, ул. Силикатная, дом № 16, кв. 52
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939150Материалы вспомогательные
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.02.2011 | ФСР 2010/09121 | Валики медицинские ватные нестерильные по ТУ 9391-001-8941334-2010 | Недействительно |
| 01.11.2010 | ФСР 2010/09121 | Валики медицинские ватные нестерильные по ТУ 9391-001-8941334-2010 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Валики медицинские ватные нестерильные по ТУ 9391-001-8941334-2010 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09121»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ИП . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09121?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.