Номер РУ ФСР 2010/08923

Набор реагентов «Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие туляремийные сухие» по ТУ 9389-023-01894956-2009

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 938962

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08923 на медицинское изделие «Набор реагентов «Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие туляремийные сухие» по ТУ 9389-023-01894956-2009» производства ФГБУ "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Филиал "Медгамал" "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) выдано Росздравнадзором 22 сентября 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
22.09.2010
Дата внесения изменений
11.02.2011
Период действия версии
с 11.02.2011 до 04.04.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГБУ "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Филиал "Медгамал" "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России)
123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18
Заявитель
ФГБУ "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Филиал "Медгамал" "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России)
123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18
Представитель в РФ
ФГБУ "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Филиал "Медгамал" "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России)
123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18
Класс риска
2B
Код ОКП
938962
Иммуноглобулины/антибактериальные

История изменений 6

ДатаТипОписание
16.06.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
23.08.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
14.05.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
26.05.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя.
04.04.2013Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 7

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.04.2013ФСР 2010/08923Набор реагентов «Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие туляремийные сухие» по ТУ 9389-023-01894956-2009. Комплектность: по 5 ампул в пачке с инструкцией по применению и ампульным ножомВнесено изменение
16.06.2020ФСР 2010/08923Набор реагентов «Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие туляремийные сухие» по ТУ 21.20.21-023-01894956-2018Действует
23.08.2018ФСР 2010/08923Набор реагентов «Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие туляремийные сухие» по ТУ 9389-023-01894956-2009Внесено изменение
14.05.2018ФСР 2010/08923Набор реагентов «Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие туляремийные сухие» по ТУ 9389-023-01894956-2009Внесено изменение
26.05.2015ФСР 2010/08923Набор реагентов «Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие туляремийные сухие» по ТУ 9389-023-01894956-2009, комплектность: по 5 ампул в пачке с инструкцией по применению и ампульным ножом.Внесено изменение
11.02.2011ФСР 2010/08923Набор реагентов «Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие туляремийные сухие» по ТУ 9389-023-01894956-2009Внесено изменение
22.09.2010ФСР 2010/08923Набор реагентов «Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие туляремийные сухие» по ТУ 9389-023-01894956-2009Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08923»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГБУ "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Филиал "Медгамал" "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08923?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.