Номер РУ ФСР 2011/10394

Аппарат пульмонологический для физиотерапии ВКВ-01 по ТУ 9444-001-12446072-2010

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944400

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10394 на медицинское изделие «Аппарат пульмонологический для физиотерапии ВКВ-01 по ТУ 9444-001-12446072-2010» производства АО "АЛЬФА-ПРИБОР" выдано Росздравнадзором 31 марта 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
31.03.2011
Период действия версии
с 31.03.2011 до 24.07.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "АЛЬФА-ПРИБОР"
300041, Россия, Тульская область, г. Тула, пр-т Ленина, д. 57А, офис 203
Заявитель
АО "АЛЬФА-ПРИБОР"
300041, Россия, Тульская область, г. Тула, пр-т Ленина, д. 57А, офис 203
Класс риска
2A
Код ОКП
944400
Приборы и аппараты для лечения, наркозные. Устройства для замещения функций органов и систем организма

История изменений 2

ДатаТипОписание
24.07.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
28.10.2013Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
24.07.2018ФСР 2011/10394Аппарат пульмонологический для физиотерапии ВКВ-01 по ТУ 9444-001-12446072-2010Действует
31.03.2011ФСР 2011/10394Аппарат пульмонологический для физиотерапии ВКВ-01 по ТУ 9444-001-12446072-2010Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат пульмонологический для физиотерапии ВКВ-01 по ТУ 9444-001-12446072-2010

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10394»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "АЛЬФА-ПРИБОР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10394?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.