Аптечка матери и ребёнка АМР-«ПАС» по ТУ 9398-002-72225532-2005
ДействуетКласс 1ОКП: 939812
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10224 выдано Росздравнадзором 11.03.2011 на медицинское изделие «Аптечка матери и ребёнка АМР-«ПАС» по ТУ 9398-002-72225532-2005» производства ООО "ПАС". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02630509
- Дата первичной регистрации
- 11.03.2011
- Период действия версии
- с 11.03.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ПАС"443070, Россия, городской округ Самара, г. Самара, Железнодорожный р-н, ул. Верхне-Карьерная, д. 3А, ком. 5
- Заявитель
- ООО "ПАС"443070, Россия, городской округ Самара, г. Самара, Железнодорожный р-н, ул. Верхне-Карьерная, д. 3А, ком. 5
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939812Аптечки
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/10224 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ПАС". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 11.03.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аптечка матери и ребёнка АМР-«ПАС» по ТУ 9398-002-72225532-2005» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.03.2017 | Выдан дубликат РУ | |
| 13.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аптечка матери и ребёнка АМР-"ПАС" по ТУ 9398-002-72225532-2005 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10224»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПАС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10224?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.