Номер РУ ФСР 2011/10248

Гель универсальный «АКВАГЕЛЬ-УНИВЕРСАЛ» по ТУ 9398-004-34340322-2009

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939857

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10248 на медицинское изделие «Гель универсальный «АКВАГЕЛЬ-УНИВЕРСАЛ» по ТУ 9398-004-34340322-2009» производства ЗАО "ДЕСМО" выдано Росздравнадзором 3 марта 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
03.03.2011
Период действия версии
с 03.03.2011 до 14.01.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "ДЕСМО"
194100, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Новолитовская, д. 15
Заявитель
ЗАО "ДЕСМО"
194100, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Новолитовская, д. 15
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939857
Глицерин, гели и средства контактные для диагностики(в ред. Изменений N 21/99 ОКП, N 45/2002 ОКП, N 47/2002 ОКП)

История изменений 1

ДатаТипОписание
14.01.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
14.01.2014ФСР 2011/10248Гель универсальный «АКВАГЕЛЬ-УНИВЕРСАЛ» по ТУ 9398-004-34340322-2009Действует
03.03.2011ФСР 2011/10248Гель универсальный «АКВАГЕЛЬ-УНИВЕРСАЛ» по ТУ 9398-004-34340322-2009Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10248»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "ДЕСМО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10248?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.