Аппарат рентгенодиагностический FOBOS XR-M
ДействуетКласс 2B
Регистрационное удостоверение МИ-BY-000037 на медицинское изделие «Аппарат рентгенодиагностический FOBOS XR-M» производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори» выдано Росздравнадзором 10 марта 2023 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 10.03.2023
- Период действия версии
- с 20.10.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори»220075, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Селицкого, д.7
- Заявитель
- Представитель в РФ
- ООО АДАНИ РУСЮр. адрес: г. Санкт-Петербург, Набережная Обводного Канала, д. 118А, литер Х, пом. 7-Н, оф. 7, 190005
- Класс риска
- 2B
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат рентгенодиагностический FOBOS XR-M, исполнение 1 |
| 02 | Аппарат рентгенодиагностический FOBOS XR-M, исполнение 2 |
| 03 | Аппарат рентгенодиагностический FOBOS XR-M, исполнение 3 |
| 04 | Аппарат рентгенодиагностический FOBOS XR-M, исполнение 4 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МИ-BY-000037»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МИ-BY-000037?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.