Аппарат рентгенодиагностический передвижной «Уникомпакт П»
ДействуетКласс 2B
Регистрационное удостоверение МИ-BY-000106 на медицинское изделие «Аппарат рентгенодиагностический передвижной «Уникомпакт П»» производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори» выдано Росздравнадзором 28 июня 2024 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 28.06.2024
- Период действия версии
- с 04.08.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори»220075, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Селицкого, д.7
- Заявитель
- Представитель в РФ
- ЗАО АДВИН Смарт Фэкториг. Минск, ул. Селицкого, д. 7, 220075
- Класс риска
- 2B
Модели изделия 17
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат рентгенодиагностический передвижной «Уникомпакт П», исполнение 01 |
| 02 | Аппарат рентгенодиагностический передвижной «Уникомпакт П», исполнение 02 |
| 03 | Аппарат рентгенодиагностический передвижной «Уникомпакт П», исполнение 03 |
| 04 | Аппарат рентгенодиагностический передвижной «Уникомпакт П», исполнение 04 |
| 05 | Аппарат рентгенодиагностический передвижной «Уникомпакт П», исполнение 05 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МИ-BY-000106»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МИ-BY-000106?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.