zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСР 2011/10322

Оправы корригирующих очков по ГОСТ Р 51932-2002

НедействительноКласс 1ОКП: 944260

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10322 выдано Росздравнадзором 18.03.2011 на медицинское изделие «Оправы корригирующих очков по ГОСТ Р 51932-2002» производства ООО "ЛИКОН". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.03.2011
Период действия версии
с 18.03.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ЛИКОН"
601351, Россия, Владимирская область, Судогодский район, г. Судогда, ул.Гагарина, д.5
Заявитель
ООО "Ликон"
г.Судогда, Владимирская обл
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
944260
Очки Пояснение: В части оправ для очков см. 94 4265(в ред. Изменения 74/2007 ОКП, утв. Приказом Ростехрегулированияот 27.03.2007 N 50-ст)

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/10322 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ЛИКОН". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 18.03.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Оправы корригирующих очков по ГОСТ Р 51932-2002» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Оправы корригирующих очков по ГОСТ Р 51932-2002

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10322»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЛИКОН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10322?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.