Номер РУ ФСР 2011/09870

Протез на культю после вычленения конечности в тазобедренном суставе ПН8-ОБ по ТУ 9396-004-29314950-2003

НедействительноКласс 1ОКП: 939628

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/09870 на медицинское изделие «Протез на культю после вычленения конечности в тазобедренном суставе ПН8-ОБ по ТУ 9396-004-29314950-2003» производства ООО "ОТТО БОКК - Санкт-Петербург" выдано Росздравнадзором 24 января 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.01.2011
Период действия версии
с 24.01.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ОТТО БОКК - Санкт-Петербург"
191180, Россия, Загородный проспект, д. 37/70, литер А, пом. 12-Н
Юр. адрес: 191180, Россия, г. Санкт-Петербург, Загородный проспект, д. 37/70, литер А, пом. 12-Н
Заявитель
ООО "ОТТО БОКК - Санкт-Петербург"
191180, Россия, Загородный проспект, д. 37/70, литер А, пом. 12-Н
Юр. адрес: 191180, Россия, г. Санкт-Петербург, Загородный проспект, д. 37/70, литер А, пом. 12-Н
Представитель в РФ
ООО "ОТТО БОКК - Санкт-Петербург"
191180, Россия, Загородный проспект, д. 37/70, литер А, пом. 12-Н
Юр. адрес: 191180, Россия, г. Санкт-Петербург, Загородный проспект, д. 37/70, литер А, пом. 12-Н
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939628
- после вычленения бедра

Модели изделия 1

Название
01Протез на культю после вычленения конечности в тазобедренном суставе ПН8-ОБ по ТУ 9396-004-29314950-2003

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/09870»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ОТТО БОКК - Санкт-Петербург". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/09870?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.