Протез после вычленения плеча с внешним источником энергии ПР8-ВОБ по ТУ 9396-005-29314950-2003
НедействительноКласс 1ОКП: 939618
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/09880 на медицинское изделие «Протез после вычленения плеча с внешним источником энергии ПР8-ВОБ по ТУ 9396-005-29314950-2003» производства ООО "ОТТО БОКК - Санкт-Петербург" выдано Росздравнадзором 2 февраля 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.02.2011
- Период действия версии
- с 02.02.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ОТТО БОКК - Санкт-Петербург"191180, Россия, Загородный проспект, д. 37/70, литер А, пом. 12-НЮр. адрес: 191180, Россия, г. Санкт-Петербург, Загородный проспект, д. 37/70, литер А, пом. 12-Н
- Заявитель
- ООО "ОТТО БОКК - Санкт-Петербург"191180, Россия, Загородный проспект, д. 37/70, литер А, пом. 12-НЮр. адрес: 191180, Россия, г. Санкт-Петербург, Загородный проспект, д. 37/70, литер А, пом. 12-Н
- Представитель в РФ
- ООО "ОТТО БОКК - Санкт-Петербург"191180, Россия, Загородный проспект, д. 37/70, литер А, пом. 12-НЮр. адрес: 191180, Россия, г. Санкт-Петербург, Загородный проспект, д. 37/70, литер А, пом. 12-Н
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939618- после вычленения плеча
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протез после вычленения плеча с внешним источником энергии ПР8-ВОБ по ТУ 9396-005-29314950-2003 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/09880»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ОТТО БОКК - Санкт-Петербург". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/09880?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.