Бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов по ГОСТ 10782-85 вместимостью: 50 мл, 100 мл, 250 мл, 450 мл
НедействительноКласс 3ОКП: 946156
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09438 на медицинское изделие «Бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов по ГОСТ 10782-85 вместимостью: 50 мл, 100 мл, 250 мл, 450 мл» производства ЗАО "Борисовское стекло" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 15.12.2010
- Период действия версии
- с 15.12.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "Борисовское стекло"171117, Россия, Тверская область, Вышневолоцкий район, Борисовский, ул. Заводская, д.1
- Заявитель
- ЗАО "Борисовское стекло"пос. Борисовский, Вышневолоцкий район, Тверская обл
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 946156- из медицинского тарного обесцвеченного стекла МТО
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов по ГОСТ 10782-85 вместимостью: 50 мл |
| 02 | Бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов по ГОСТ 10782-85 вместимостью: 100 мл |
| 03 | Бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов по ГОСТ 10782-85 вместимостью: 250 мл |
| 04 | Бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов по ГОСТ 10782-85 вместимостью: 450 мл |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09438»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Борисовское стекло". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09438?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.