Номер РУ ФСР 2010/09801

Протез голени модульный комбинированный ПН3-87 по ТУ 9396-060-55220088-2004

ДействуетКласс 1ОКП: 939623

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09801 на медицинское изделие «Протез голени модульный комбинированный ПН3-87 по ТУ 9396-060-55220088-2004» производства ООО "МЕДИ РУС" выдано Росздравнадзором 30 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02630178
Дата первичной регистрации
30.12.2010
Период действия версии
с 30.12.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "МЕДИ РУС"
117342, г. Москва, ул. Бутлерова, д. 17
Юр. адрес: 121609, Г.МОСКВА, УЛ. ОСЕННЯЯ, Д. 4, К. 1, ПОМЕЩ. П 42
Заявитель
ООО "МЕДИ РУС"
117342, г. Москва, ул. Бутлерова, д. 17
Юр. адрес: 121609, Г.МОСКВА, УЛ. ОСЕННЯЯ, Д. 4, К. 1, ПОМЕЩ. П 42
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939623
- голени

Модели изделия 1

Название
01Протез голени модульный комбинированный ПН3-87 по ТУ 9396-060-55220088-2004

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09801»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МЕДИ РУС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09801?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.