Туфелек вкладной после ампутации переднего отдела стопы 02-К21 по ТУ 9397-031-53279025-2002
НедействительноКласс 1ОКП: 939700
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09660 на медицинское изделие «Туфелек вкладной после ампутации переднего отдела стопы 02-К21 по ТУ 9397-031-53279025-2002» производства ФГУП "Астраханское ПрОП "ОРТО" Минздравсоцразвития России выдано Росздравнадзором 23 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.12.2010
- Период действия версии
- с 23.12.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Астраханское ПрОП "ОРТО" Минздравсоцразвития России414057, Россия, Астраханская область, г. Астрахань, ул. Н.Островского, д.126
- Заявитель
- ФГУП "Астраханское ПрОП "ОРТО" Минздравсоцразвития России414057, Россия, Астраханская область, г. Астрахань, ул. Н.Островского, д.126
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939700Полуфабрикаты к протезно-ортопедической продукции
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Туфелек вкладной после ампутации переднего отдела стопы 02-К21 по ТУ 9397-031-53279025-2002 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09660»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Астраханское ПрОП "ОРТО" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09660?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.