zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСР 2011/10688

Гипс стоматологический по ГОСТ Р 51887-2002

НедействительноКласс 1ОКП: 939120

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10688 выдано Росздравнадзором 28.04.2011 на медицинское изделие «Гипс стоматологический по ГОСТ Р 51887-2002» производства ООО "Альфа-Гипс". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.04.2011
Период действия версии
с 28.04.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Альфа-Гипс"
617611, Россия, Пермский край, с.Посад, ул.Малая, д.1
Юр. адрес: 617611, Россия, Пермский край, Кишертский район, с. Посад, ул.Малая, д.1
Заявитель
ООО "Альфа-Гипс"
617611, Россия, Пермский край, с.Посад, ул.Малая, д.1
Юр. адрес: 617611, Россия, Пермский край, Кишертский район, с. Посад, ул.Малая, д.1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939120
Материалы слепочные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/10688 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Альфа-Гипс". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 28.04.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Гипс стоматологический по ГОСТ Р 51887-2002» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Гипс стоматологический по ГОСТ Р 51887-2002

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10688»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Альфа-Гипс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10688?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.