Аппарат для вакуумного массажа ВМ-50-01- «Микро-В» по ТУ 9444-001-70714267-2010
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09303 на медицинское изделие «Аппарат для вакуумного массажа ВМ-50-01- «Микро-В» по ТУ 9444-001-70714267-2010» производства ООО "МЭЛ" выдано Росздравнадзором 1 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.12.2010
- Период действия версии
- с 01.12.2010 до 14.01.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МЭЛ"394006, Россия, г. Воронеж, ул. Красноармейская, д. 54
- Заявитель
- ООО "МЭЛ"394006, Россия, г. Воронеж, ул. Красноармейская, д. 54
- Представитель в РФ
- ООО "МЭЛ"394006, Россия, г. Воронеж, ул. Красноармейская, д. 54
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.01.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.01.2014 | ФСР 2010/09303 | Аппарат для вакуумного массажа ВМ-50-01-«Микро-В» по ТУ 9444-001-70714267-2010 | Действует |
| 01.12.2010 | ФСР 2010/09303 | Аппарат для вакуумного массажа ВМ-50-01- «Микро-В» по ТУ 9444-001-70714267-2010 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для вакуумного массажа ВМ-50-01- "Микро-В" по ТУ 9444-001-70714267-2010 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09303»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МЭЛ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09303?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.