Номер РУ ФСР 2010/09141

Изделия медицинские массажные на основе эластичного псевдокипящего слоя ИММ ЭПС по ТУ 9444-001-13044430-2010 вследующих исполнениях ( см. приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 944440

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09141 на медицинское изделие «Изделия медицинские массажные на основе эластичного псевдокипящего слоя ИММ ЭПС по ТУ 9444-001-13044430-2010 вследующих исполнениях ( см. приложение на 1 листе)» производства ЗАО Научно-производственное объединение "Акустмаш" выдано Росздравнадзором 2 ноября 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02630451
Дата первичной регистрации
02.11.2010
Период действия версии
с 02.11.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО Научно-производственное объединение "Акустмаш"
426034, Россия, Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Университетская, д.1, корп. 4
Заявитель
ЗАО Научно-производственное объединение "Акустмаш"
426034, Россия, Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Университетская, д.1, корп. 4
Класс риска
2A
Код ОКП
944440
Аппараты водолечебные и бальнеологические, механотерапевтические

История изменений 1

ДатаТипОписание
09.08.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 11

Название
01массажер индивидуальный с эластичным псевдокипящим слоем МИ ЭПС
02устройство массажное для стопы с эластичным псевдокипящим слоем исполнений УМС ЭПС («Стопа шестимодульная»)
03устройство массажное для стопы с эластичным псевдокипящим слоем исполнений УМС ЭПС-01 («Стопа двухмодульная»);
04комплект изделий массажных на основе эластичного псевдокипящего слоя исполнений: КИМ ЭПС (ОМК-1М),
05комплект изделий массажных на основе эластичного псевдокипящего слоя исполнений: КИМ ЭПС-01 (ОМК),

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09141»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО Научно-производственное объединение "Акустмаш". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09141?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.