Устройство регистрации и анализа инфекционных агентов для неинвазивной скрининговой экспресс-диагностики «Интест» по ТУ 9442-001-52826608-2005
НедействительноКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08650 на медицинское изделие «Устройство регистрации и анализа инфекционных агентов для неинвазивной скрининговой экспресс-диагностики «Интест» по ТУ 9442-001-52826608-2005» производства ЗАО "СЭРВЭТ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 19.08.2010
- Период действия версии
- с 19.08.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "СЭРВЭТ"123022, Россия, г. Москва, ул. Пресненский Вал, д.6, стр.2
- Заявитель
- ЗАО "СЭРВЭТ"Москва
- Представитель в РФ
- ЗАО "СЭРВЭТ"Москва
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство регистрации и анализа инфекционных агентов для неинвазивной скрининговой экспресс-диагностики "Интест" по ТУ 9442-001-52826608-2005 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08650»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "СЭРВЭТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08650?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.