Аппарат магнитотерапевтический «ПОЛИМАГ-01» по ГИКС.941519.101 ТУ в двух исполнениях: «ПОЛИМАГ-01» и «ПОЛИМАГ-01»М.
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944410
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01272 на медицинское изделие «Аппарат магнитотерапевтический «ПОЛИМАГ-01» по ГИКС.941519.101 ТУ в двух исполнениях: «ПОЛИМАГ-01» и «ПОЛИМАГ-01»М.» производства АО "Елатомский приборный завод" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 05.08.2010
- Период действия версии
- с 05.08.2010 до 14.12.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Елатомский приборный завод"391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
- Заявитель
- АО "Елатомский приборный завод"391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.12.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 11.11.2022 | Выдан дубликат РУ | |
| 11.07.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.12.2022 | ФСР 2007/01272 | Аппарат магнитотерапевтический «ПОЛИМАГ-01» по ГИКС.941519.101 ТУ в двух исполнениях: «ПОЛИМАГ-01» и «ПОЛИМАГ-01»М | Действует |
| 05.08.2010 | ФСР 2007/01272 | Аппарат магнитотерапевтический «ПОЛИМАГ-01» по ГИКС.941519.101 ТУ в двух исполнениях: «ПОЛИМАГ-01» и «ПОЛИМАГ-01»М. | Внесено изменение |
| 03.12.2007 | ФСР 2007/01272 | Аппарат магнитотерапевтический «ПОЛИМАГ-01» по ГИКС.941519.101 ТУ | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат магнитотерапевтический "ПОЛИМАГ-01" по ГИКС.941519.101 ТУ "ПОЛИМАГ-01" |
| 02 | Аппарат магнитотерапевтический "ПОЛИМАГ-01" по ГИКС.941519.101 "ПОЛИМАГ-01"М. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01272»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Елатомский приборный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01272?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.