Номер РУ ФСР 2010/08320

Аппарат для газовой озонотерапии с деструктором озона АГОД - «Квазар» по ТУ 9444-002-11479454-2010

НедействительноКласс 2AОКП: 944410

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08320 на медицинское изделие «Аппарат для газовой озонотерапии с деструктором озона АГОД - «Квазар» по ТУ 9444-002-11479454-2010» производства ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ Федеральное государственное унитарное предприятие "Ордена Трудового Красного Знамени центральный научно-исследовательский институт "Комета" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
20.07.2010
Период действия версии
с 20.07.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ Федеральное государственное унитарное предприятие "Ордена Трудового Красного Знамени центральный научно-исследовательский институт "Комета"
115280, г. Москва, ул. Велозаводская, д. 5
Юр. адрес: 115280, Россия, г. Москва, ул. Велозаводская, д. 5
Заявитель
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ Федеральное государственное унитарное предприятие "Ордена Трудового Красного Знамени центральный научно-исследовательский институт "Комета"
115280, г. Москва, ул. Велозаводская, д. 5
Юр. адрес: 115280, Россия, г. Москва, ул. Велозаводская, д. 5
Класс риска
2A
Код ОКП
944410
Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные

Модели изделия 1

Название
01Аппарат для газовой озонотерапии с деструктором озона АГОД - "Квазар" по ТУ 9444-002-11479454-2010

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08320»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ Федеральное государственное унитарное предприятие "Ордена Трудового Красного Знамени центральный научно-исследовательский институт "Комета". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08320?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.