zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСР 2009/04090

Пояса согревающие «Северное сияние» по ТУ 9396-002-76438325-2008

НедействительноКласс 1ОКП: 939671

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04090 выдано Росздравнадзором 26.01.2009 на медицинское изделие «Пояса согревающие «Северное сияние» по ТУ 9396-002-76438325-2008» производства ООО "Зелдис". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
26.01.2009
Период действия версии
с 26.01.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Зелдис"
Россия, 142100, Московская обл., г.Подольск, ул.Комсомольская, д.1, пом.1,2
Заявитель
ООО "ЗЕЛДИС"
Россия, 142100, Московская обл., г.Подольск, ул.Комсомольская, д.1, пом.1,2
Представитель в РФ
ООО "ЗЕЛДИС"
Россия, 142100, Московская обл., г.Подольск, ул.Комсомольская, д.1, пом.1,2
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939671
Корсеты

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/04090 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Зелдис". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 26.01.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Пояса согревающие «Северное сияние» по ТУ 9396-002-76438325-2008» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Пояса согревающие "Северное сияние"

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04090»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Зелдис". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04090?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.