Маммограф рентгеновский цифровой «МЕДИМА» по ТУ 9442-002-71327975-2008
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/03835 на медицинское изделие «Маммограф рентгеновский цифровой «МЕДИМА» по ТУ 9442-002-71327975-2008» производства ООО "МОСРЕНТГЕНПРОМ" выдано Росздравнадзором 22 января 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.01.2009
- Период действия версии
- с 22.01.2009 до 04.04.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МОСРЕНТГЕНПРОМ"119435, г. Москва, ул. Малая Пироговская, д.21Юр. адрес: 119435, Россия, г. Москва, ул. Малая Пироговская, д.21
- Заявитель
- ООО "МОСРЕНТГЕНПРОМ"Москва
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.04.2017 | ФСР 2009/03835 | Маммограф рентгеновский цифровой «МЕДИМА» по ТУ 9442-002-71327975-2008 | Действует |
| 22.01.2009 | ФСР 2009/03835 | Маммограф рентгеновский цифровой «МЕДИМА» по ТУ 9442-002-71327975-2008 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Маммограф рентгеновский цифровой «МЕДИМА» по ТУ 9442-002-71327975-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/03835»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МОСРЕНТГЕНПРОМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/03835?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.