Номер РУ ФСР 2008/03951

Протез бедра модульный для пациентов низкого (К1) уровня активности ПН6-74 по ТУ 9396-011-59110333-2006

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939626

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03951 выдано Росздравнадзором 29.01.2009 на медицинское изделие «Протез бедра модульный для пациентов низкого (К1) уровня активности ПН6-74 по ТУ 9396-011-59110333-2006» производства ФГУП "Ярославское ПрОП" Росздрава. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
29.01.2009
Период действия версии
с 29.01.2009 до 22.04.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "Ярославское ПрОП" Росздрава
Россия, 150030, г. Ярославль, Московский проспект, д. 68
Заявитель
ФГУП "Ярославское ПрОП" Росздрава
150030, г.Ярославль, Московский пр-д, д. 68
Представитель в РФ
ФГУП "Ярославское ПрОП" Росздрава
150030, г.Ярославль, Московский пр-д, д. 68
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939626
- бедра

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/03951 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "Ярославское ПрОП" Росздрава. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 29.01.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Протез бедра модульный для пациентов низкого (К1) уровня активности ПН6-74 по ТУ 9396-011-59110333-2006» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.04.2010ФСР 2008/03951Протез бедра модульный для пациентов низкого (К1) уровня активности ПН6-74 по ТУ 9396-011-59110333-2006Недействительно

Модели изделия 1

Название
01Протез бедра модульный для пациентов низкого (К1) уровня активности ПН6-74 по ТУ 9396-011-59110333-2006

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03951»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Ярославское ПрОП" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03951?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.