Протез бедра модульный ПН6-М22 по ТУ 9396-018-35551541-2005
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939626
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/01888 на медицинское изделие «Протез бедра модульный ПН6-М22 по ТУ 9396-018-35551541-2005» производства ООО "Медико-реабилитационный центр "Орто" выдано Росздравнадзором 15 февраля 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.02.2008
- Дата внесения изменений
- 11.06.2010
- Период действия версии
- с 11.06.2010 до 31.12.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Медико-реабилитационный центр "Орто"305026, Россия, Курская область, г. Курск, пр-кт Ленинского Комсомола, д. 18 а
- Заявитель
- ООО "Медико-реабилитационный центр "Орто"305026, Россия, Курская область, г. Курск, пр-кт Ленинского Комсомола, д. 18 а
- Представитель в РФ
- ООО "Медико-реабилитационный центр "Орто"305026, Россия, Курская область, г. Курск, пр-кт Ленинского Комсомола, д. 18 а
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939626- бедра
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.12.2010 | ФСР 2008/01888 | Протез бедра модульный ПН6-М22 по ТУ 9396-018-35551541-2005 | Недействительно |
| 11.06.2010 | ФСР 2008/01888 | Протез бедра модульный ПН6-М22 по ТУ 9396-018-35551541-2005 | Внесено изменение |
| 15.02.2008 | ФСР 2008/01888 | Протез бедра модульный ПН6-М22 по ТУ 9396-018-35551541-2005 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/01888»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Медико-реабилитационный центр "Орто". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/01888?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.