Номер РУ ФСР 2010/08138

Регистратор ЭКГ одноканальный персональный с программным обеспечением «Юлия» по ТУ 9441-001-80841044-2010 в составе (см. приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 944100

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08138 на медицинское изделие «Регистратор ЭКГ одноканальный персональный с программным обеспечением «Юлия» по ТУ 9441-001-80841044-2010 в составе (см. приложение на 1 листе)» производства ООО "Найтек" выдано Росздравнадзором 28 июня 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.06.2010
Период действия версии
с 28.06.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Найтек"
119048, Россия, г. Москва, ул. Ефремова, д.12, стр.2
Заявитель
ООО "Найтек"
119048, Россия, г. Москва, ул. Ефремова, д.12, стр.2
Представитель в РФ
ООО "Найтек"
119048, Россия, г. Москва, ул. Ефремова, д.12, стр.2
Класс риска
2A
Код ОКП
944100
Приборы для функциональной диагностики измерительные

Модели изделия 1

Название
01 Регистратор ЭКГ одноканальный персональный с программным обеспечением "Юлия" по ТУ 9441-001-80841044-2010 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08138»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Найтек". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08138?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.