Обеззараживатель-очиститель воздуха фотокаталитический стационарный «ТИОН» по ТУ 9451-001-97094752-2010 в двух исполнениях: «ТИОН-А» и «ТИОН-В»
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945140
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07645 на медицинское изделие «Обеззараживатель-очиститель воздуха фотокаталитический стационарный «ТИОН» по ТУ 9451-001-97094752-2010 в двух исполнениях: «ТИОН-А» и «ТИОН-В»» производства ООО "Аэросервис" выдано Росздравнадзором 11 мая 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.05.2010
- Период действия версии
- с 11.05.2010 до 20.04.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Аэросервис"630099, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул.Максима Горького,д.14
- Заявитель
- ООО "Аэросервис"630099, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул.Максима Горького,д.14
- Представитель в РФ
- ООО "Аэросервис"630099, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул.Максима Горького,д.14
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945140Оборудование для очистки и обогащения воздуха
История изменений 9
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 27.03.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия |
| 06.06.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| 26.02.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 26.10.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 20.03.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 30.01.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 16.08.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 10
Модели изделия 102
| № | Название |
|---|---|
| 01 | "ТИОН-А25" |
| 02 | "ТИОН-А310" |
| 03 | «Тион А310-S» |
| 04 | «Тион А50» |
| 05 | «Тион А50-М» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07645»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Аэросервис". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07645?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.