Набор складного оборудования для передвижных (подвижных) комплексов медицинского назначения НСО-01-«Омнимед» по ТУ 9452-030-43018878-2004
ДействуетКласс 1ОКП: 945250
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07496 на медицинское изделие «Набор складного оборудования для передвижных (подвижных) комплексов медицинского назначения НСО-01-«Омнимед» по ТУ 9452-030-43018878-2004» производства ООО Проектно-производственный и информационный центр "ОМНИМЕД" выдано Росздравнадзором 22 апреля 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 22.04.2010
- Период действия версии
- с 22.04.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО Проектно-производственный и информационный центр "ОМНИМЕД"603054, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Вождей Революции, д. 5 А, корпус 2Юр. адрес: 603006, Россия, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Академика Блохина, д.5, кв. 9
- Заявитель
- ООО Проектно-производственный и информационный центр "ОМНИМЕД"603054, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Вождей Революции, д. 5 А, корпус 2Юр. адрес: 603006, Россия, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Академика Блохина, д.5, кв. 9
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945250Оборудование и агрегаты медицинские разные
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор складного оборудования для передвижных (подвижных) комплексов медицинского назначения НСО-01-"Омнимед" по ТУ 9452-030-43018878-2004 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07496»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО Проектно-производственный и информационный центр "ОМНИМЕД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07496?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.