Протез стопы на культю по Шопару ПН0-02 по ТУ 9396-085-55220088-2007
НедействительноКласс 1ОКП: 939621
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05835 на медицинское изделие «Протез стопы на культю по Шопару ПН0-02 по ТУ 9396-085-55220088-2007» производства ФГУП "Мурманское ПрОП" Минздравсоцразвития России выдано Росздравнадзором 17 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.11.2009
- Дата внесения изменений
- 22.04.2010
- Период действия версии
- с 22.04.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Мурманское ПрОП" Минздравсоцразвития России183032, Мурманская область, г. Мурманск, ул. Павлова, д. 7Юр. адрес: 183032, Россия, Мурманская область, г. Мурманск, ул. Павлова, д. 7
- Заявитель
- ФГУП "Мурманское ПрОП" Минздравсоцразвития России183032, Мурманская область, г. Мурманск, ул. Павлова, д. 7Юр. адрес: 183032, Россия, Мурманская область, г. Мурманск, ул. Павлова, д. 7
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939621- стопы
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.10.2009 | ФСР 2009/05835 | Протез стопы на культю по Шопару ПН0-02 по ТУ 9396-085-55220088-2007 | Внесено изменение |
| 22.04.2010 | ФСР 2009/05835 | Протез стопы на культю по Шопару ПН0-02 по ТУ 9396-085-55220088-2007 | Недействительно |
| 17.11.2009 | ФСР 2009/05835 | Протез стопы на культю по Шопару ПН0-02 по ТУ 9396-085-55220088-2007 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протез стопы на культю по Шопару ПН0-02 по ТУ 9396-085-55220088-2007 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05835»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Мурманское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05835?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.