Номер РУ ФСР 2007/00020

Ингалятор ультразвуковой «Вулкан-1»

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944460

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00020 на медицинское изделие «Ингалятор ультразвуковой «Вулкан-1»» производства Открытое акционерное общество "Утес" выдано Росздравнадзором 22 февраля 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
22.02.2007
Период действия версии
с 22.02.2007 до 28.06.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Открытое акционерное общество "Утес"
Россия, 432071, г.Ульяновск, ул. Крымова, д.14
Заявитель
Открытое акционерное общество "Утес"
Россия, 432071, г.Ульяновск, ул. Крымова, д.14
Класс риска
2A
Код ОКП
944460
Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности

История изменений 3

ДатаТипОписание
01.04.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
28.06.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
23.07.2013Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
01.04.2020ФСР 2007/00020Ингалятор ультразвуковой «Вулкан-1» по ТУ 9444-003-07565461-2006Действует
28.06.2016ФСР 2007/00020Ингалятор ультразвуковой «Вулкан-1» по ТУ 9444-003-07565461-2006Внесено изменение
22.02.2007ФСР 2007/00020Ингалятор ультразвуковой «Вулкан-1»Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Ингалятор ультразвуковой «Вулкан-1»

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00020»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Открытое акционерное общество "Утес". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00020?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.