Номер РУ ФСР 2007/00129

Бюстгальтеры ортопедические для фиксации протеза молочной железы «ФЭСТ»

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939696

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00129 на медицинское изделие «Бюстгальтеры ортопедические для фиксации протеза молочной железы «ФЭСТ»» производства ООО "Предприятие "Аист" выдано Росздравнадзором 25 мая 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
25.05.2007
Период действия версии
с 25.05.2007 до 23.03.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Предприятие "Аист"
Россия, 156025, Костромская область, г.Кострома, Рабочий проспект, д.7
Заявитель
ООО Предприятие "Аист"
г.Кострома
Представитель в РФ
ООО Предприятие "Аист"
г.Кострома
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939696
Лифы

История изменений 4

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
07.06.2012ФСР 2007/00129Бюстгальтеры ортопедические для фиксации протеза молочной железы по ТУ 9396-029-50110745-2009Действует
23.05.2011ФСР 2007/00129Бюстгальтеры ортопедические для фиксации протеза молочной железы по ТУ 9396-029-50110745-2009Внесено изменение
13.11.2010ФСР 2007/00129Бюстгальтеры ортопедические для фиксации протеза молочной железы по ТУ 9396-029-50110745-2009Внесено изменение
25.05.2007ФСР 2007/00129Бюстгальтеры ортопедические для фиксации протеза молочной железы «ФЭСТ»Внесено изменение
23.03.2009ФСР 2007/00129Бюстгальтеры ортопедические для фиксации протеза молочной железы «ФЭСТ» по ТУ 9396-029-50110745-2009Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00129»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Предприятие "Аист". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00129?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.