Головодержатель пенополиуретановый КРО-35
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939671
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00567 на медицинское изделие «Головодержатель пенополиуретановый КРО-35» производства Федеральное государственное унитарное предприятие "Ставропольское протезно-ортопедическое предприятие" Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию выдано Росздравнадзором 9 августа 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.08.2007
- Период действия версии
- с 09.08.2007 до 28.07.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Федеральное государственное унитарное предприятие "Ставропольское протезно-ортопедическое предприятие" Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитиюРоссия, 355002, г.Ставрополь, ул. Партизанская, д.41 Б
- Заявитель
- Федеральное государственное унитарное предприятие "Ставропольское протезно-ортопедическое предприятие" Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитиюРоссия, 355002, г.Ставрополь, ул. Партизанская, д.41 Б
- Представитель в РФ
- Федеральное государственное унитарное предприятие "Ставропольское протезно-ортопедическое предприятие" Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитиюРоссия, 355002, г.Ставрополь, ул. Партизанская, д.41 Б
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939671Корсеты
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.07.2010 | ФСР 2007/00567 | Головодержатель пенополиуретановый КРО-35 по ТУ 9396-054-55220088-01 | Недействительно |
| 09.08.2007 | ФСР 2007/00567 | Головодержатель пенополиуретановый КРО-35 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00567»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Федеральное государственное унитарное предприятие "Ставропольское протезно-ортопедическое предприятие" Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00567?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.