Номер РУ ФСР 2007/00677

Лак покрывной противокариесный фторсодержащий на основе пихтового бальзама «Флюрофил»

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939153

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00677 на медицинское изделие «Лак покрывной противокариесный фторсодержащий на основе пихтового бальзама «Флюрофил»» производства ООО "Целит" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
17.08.2007
Период действия версии
с 17.08.2007 до 22.10.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Целит"
г.Воронеж
Заявитель
ООО "Целит"
г.Воронеж
Представитель в РФ
ООО "Целит"
г.Воронеж
Класс риска
2A
Код ОКП
939153
Лаки

История изменений 3

ДатаТипОписание
17.05.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
22.10.2012Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
17.05.2019ФСР 2007/00677Лак покрывной противокариесный фторсодержащий «Флюрофил» по ТУ 9391-033-10614163-2002Действует
22.10.2012ФСР 2007/00677Лак покрывной противокариесный фторсодержащий «Флюрофил» по ТУ 9391-033-10614163-2002Внесено изменение
17.08.2007ФСР 2007/00677Лак покрывной противокариесный фторсодержащий на основе пихтового бальзама «Флюрофил»Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00677»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Целит". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00677?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.