Бандаж грыжевой пупочный БН5-11
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939691
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00654 на медицинское изделие «Бандаж грыжевой пупочный БН5-11» производства Общество с ограниченной ответственностью "Опора" выдано Росздравнадзором 17 августа 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.08.2007
- Период действия версии
- с 17.08.2007 до 31.08.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Общество с ограниченной ответственностью "Опора"Россия, 420061, Республика Татарстан, г.Казань, ул.Б.Галеева, д.12
- Заявитель
- Общество с ограниченной ответственностью "Опора"Россия, 420061, Республика Татарстан, г.Казань, ул.Б.Галеева, д.12
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939691Бандажи / грыжевые
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.08.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.08.2018 | ФСР 2007/00654 | Бандаж грыжевой пупочный БН5-11 массового производства | Действует |
| 17.08.2007 | ФСР 2007/00654 | Бандаж грыжевой пупочный БН5-11 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Бандаж грыжевой пупочный БН5-11 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00654»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Общество с ограниченной ответственностью "Опора". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00654?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.