Протез плеча пластмассовый ПР4-22
НедействительноКласс 1ОКП: 939614
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00801 на медицинское изделие «Протез плеча пластмассовый ПР4-22» производства Федеральное государственное унитарное предприятие "Смоленское протезно-ортопедическое предприятие" Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию выдано Росздравнадзором 11 октября 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.10.2007
- Период действия версии
- с 11.10.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Федеральное государственное унитарное предприятие "Смоленское протезно-ортопедическое предприятие" Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию214018, г.Смоленск, проспект Гагарина, д.66
- Заявитель
- Федеральное государственное унитарное предприятие "Смоленское протезно-ортопедическое предприятие" Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию214018, г.Смоленск, проспект Гагарина, д.66
- Представитель в РФ
- Федеральное государственное унитарное предприятие "Смоленское протезно-ортопедическое предприятие" Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию214018, г.Смоленск, проспект Гагарина, д.66
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939614- плеча
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протез плеча пластмассовый ПР4-22 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00801»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Федеральное государственное унитарное предприятие "Смоленское протезно-ортопедическое предприятие" Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00801?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.