Номер РУ ФСР 2007/01232

Аппарат флюорографический цифровой ФЦ - «МАКСИМА» по ТУ 9442-023-11150760-2007 в составе (см. приложение на 2 листах)

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944220

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01232 на медицинское изделие «Аппарат флюорографический цифровой ФЦ - «МАКСИМА» по ТУ 9442-023-11150760-2007 в составе (см. приложение на 2 листах)» производства ЗАО "НИПК "Электрон" выдано Росздравнадзором 3 декабря 2007 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
03.12.2007
Период действия версии
с 03.12.2007 до 27.07.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "НИПК "Электрон"
Россия, 197758, Санкт-Петербург, п.Песочный, Ленинградская ул., д.52а, литер А
Заявитель
ЗАО НИПК "Электрон"
Санкт-Петербург
Представитель в РФ
ЗАО НИПК "Электрон"
Санкт-Петербург
Класс риска
2B
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

История изменений 3

ДатаТипОписание
20.03.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования
02.05.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
27.07.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
20.03.2025ФСР 2007/01232Аппарат флюорографический цифровой ФЦ-«МАКСИМА» по ТУ 9442-023-11150760-2007Действует
02.05.2023ФСР 2007/01232Аппарат флюорографический цифровой ФЦ - «МАКСИМА» по ТУ 9442-023-11150760-2007Внесено изменение
27.07.2016ФСР 2007/01232Аппарат флюорографический цифровой ФЦ - «МАКСИМА» по ТУ 9442-023-11150760-2007Внесено изменение
03.12.2007ФСР 2007/01232Аппарат флюорографический цифровой ФЦ - «МАКСИМА» по ТУ 9442-023-11150760-2007 в составе (см. приложение на 2 листах)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат флюорографический цифровой ФЦ - "МАКСИМА" по ТУ 9442-023-11150760-2007

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01232»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "НИПК "Электрон". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01232?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.