Протез предплечья активный ПР2-17 (гильза из «акрилоновой» смолы)
НедействительноКласс 1ОКП: 939612
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01035 выдано Росздравнадзором 20.11.2007 на медицинское изделие «Протез предплечья активный ПР2-17 (гильза из «акрилоновой» смолы)» производства ФГУП "Тамбовское ПРОП" Росздрава. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.11.2007
- Период действия версии
- с 20.11.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Тамбовское ПРОП" РосздраваРоссия, 392000, Тамбовская область, г.Тамбов, ул.Московская, д.23
- Заявитель
- ФГУП "Тамбовское ПРОП" Росздраваг.Тамбов, ул. Московская, 23
- Представитель в РФ
- ФГУП "Тамбовское ПРОП" Росздраваг.Тамбов, ул. Московская, 23
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939612- предплечья
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/01035 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "Тамбовское ПРОП" Росздрава. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 20.11.2007. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Протез предплечья активный ПР2-17 (гильза из «акрилоновой» смолы)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протез предплечья активный ПР2-17 (гильза из "акрилоновой" смолы) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01035»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Тамбовское ПРОП" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01035?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.