Лопатка Буяльского для оттеснения внутренностей по ТУ 9434-087-07613473-2007
ДействуетКласс 2AОКП: 943430
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01218 выдано Росздравнадзором 26.11.2007 на медицинское изделие «Лопатка Буяльского для оттеснения внутренностей по ТУ 9434-087-07613473-2007» производства ОАО "Можайский медико-инструментальный завод". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 26.11.2007
- Период действия версии
- с 26.11.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО "Можайский медико-инструментальный завод"Россия, 143220, Московская обл., Можайский район, п. МИЗ
- Заявитель
- ОАО "Можайский медико-инструментальный завод"п.МИЗ, Московская обл
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943430Инструменты разделяющие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/01218 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ОАО "Можайский медико-инструментальный завод". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 26.11.2007. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Лопатка Буяльского для оттеснения внутренностей по ТУ 9434-087-07613473-2007» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.02.2014 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Лопатка Буяльского для оттеснения внутренностей по ТУ 9434-087-07613473-2007 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01218»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Можайский медико-инструментальный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01218?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.