Номер РУ ФСР 2007/01236

Аппарат искусственной вентиляции легких высокочастотный «РВЧ-01» по ТУ 9444-001-12287923-2007

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944460

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01236 на медицинское изделие «Аппарат искусственной вентиляции легких высокочастотный «РВЧ-01» по ТУ 9444-001-12287923-2007» производства ОАО "Уральский приборостроительный завод" выдано Росздравнадзором 20 ноября 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
20.11.2007
Период действия версии
с 20.11.2007 до 23.10.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ОАО "Уральский приборостроительный завод"
Россия, 620000, г.Екатеринбург, ул. Горького, д. 17
Заявитель
ОАО "Уральский приборостроительный завод"
г.Екатеринбург
Представитель в РФ
ОАО "Уральский приборостроительный завод"
г.Екатеринбург
Класс риска
2A
Код ОКП
944460
Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности

История изменений 1

ДатаТипОписание
23.10.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
23.10.2014ФСР 2007/01236Аппарат искусственной вентиляции легких высокочастотный «РВЧ-01» по ТУ 9444-001-12287923-2007Действует
20.11.2007ФСР 2007/01236Аппарат искусственной вентиляции легких высокочастотный «РВЧ-01» по ТУ 9444-001-12287923-2007Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат искусственной вентиляции легких высокочастотный "РВЧ-01" по ТУ 9444-001-12287923-2007

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01236»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Уральский приборостроительный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01236?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.