Линзы контактные мягкие корнеосклеральные ЛКМК-«Колинз» по ТУ 9488-001-18125204-2004
НедействительноКласс 2AОКП: 948870
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01220 на медицинское изделие «Линзы контактные мягкие корнеосклеральные ЛКМК-«Колинз» по ТУ 9488-001-18125204-2004» производства ФГУ "Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им.Гельмгольца Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 28.11.2007
- Период действия версии
- с 28.11.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУ "Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им.Гельмгольца Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи"Россия, 105062, Москва, ул. Садовая-Черногрязская, д.14/19
- Заявитель
- "ФГУ "Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им.Гельмгольца Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи""Россия, 105062, Москва, ул. Садовая-Черногрязская, д.14/19
- Представитель в РФ
- "ФГУ "Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им.Гельмгольца Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи""Россия, 105062, Москва, ул. Садовая-Черногрязская, д.14/19
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 948870Линзы для коррекции зрения контактные мягкие
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Линзы контактные мягкие корнеосклеральные ЛКМК-"Колинз" по ТУ 9488-001-18125204-2004 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01220»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУ "Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им.Гельмгольца Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01220?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.